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    原子吸收光谱仪对汽油中铁镍铜测定方法

    产品时间:2021-04-12

    简要描述:

    一、简要用碘·二甲苯溶液对汽油进行氧化处理,硝酸(1+9)萃取 ,以原子吸收光谱法测定汽油中铁 、镍、铜。铁 、镍 、铜的测定波长分别为2483nm ,2320nm,324.8nm;检出限分别为0.0005μg/mL ,0.0004μg/mL,0.0001μg/

    详细介绍

    一、简要

    用碘·二甲苯溶液对汽油进行氧化处理,硝酸(1+9)萃取,以原子吸收光谱法测定汽油中铁 、镍 、铜。铁 、镍、铜的测定波长分别为2483nm ,2320nm,324.8nm;检出限分别为0.0005μg/mL,0.0004μg/mL,0.0001μg/mL;工作曲线的线性范围为0.002~4000μg/mL,0.001-50.00μg/mL ,0.001-600μg/mL。对氧化剂、萃取剂的浓度及用量进行了试验,选择了萃取时间。汽油中对被测元素有干扰的元素均在允许量范围内。方法用于汽油样品的分析,铁、镍、铜的相对标准偏差分别小于292% ,294%,3.18%,回收率在98.5%~1025%之间 。

    铁,镍 ,铜是汽油中的有害物质,车用汽油有害物质控制标准⑴中明确限制了一些金属元素含量。为了保证汽油质量 ,保护环境和人体健康 ,准确测定汽油中铁、镍、铜含量有重要意义 。

    汽油样品的处理常用干灰化法但是采用该法容易发生爆炸。近年来火焰原子吸收光谱法[3] 、ICP-AES法[4]、射线荧光光谱法[5]多用于石油焦、润滑油、汽油中铁 、镍 、铜的测定。本文用碘二甲苯溶液对汽油进行氧化处理 ,用硝酸(1+9)进行萃取 ,浓缩液用原子吸收光谱法进行测定 。一次溶样即可同时测定汽油中铁、镍、铜含量。结果表明,本方法是一种原子吸收光谱仪测定汽油中铁、镍、铜含量的实用分析方法 。

    二、实验部分

    1、主要仪器及试剂

    原子吸收光谱仪:铁 、镍、铜空心阴极灯(科捷分析仪器有限公司)

    铁标准储备溶液 :1mg/mL ,溶解1.0000g铁丝于50mL硝酸(1+1)中,用水稀释至1000mL容量瓶中。使用时逐级稀释至10μg/mL铁标准工作溶液;镍标准储备溶液 :1mg/mL,溶解1.0000g金属镍于少量硝酸(1+1)中,用硝酸(1+99)稀释至1000mL容量瓶中。使用时稀释至10μg/mL镍标准工作溶液 ;铜标准储备溶液:1mg/mL,溶解1.0000g金属铜于少量硝酸(1+1)中,用硝酸(1+99)稀释至1000mL容量瓶中。使用时稀释至10μg/mL标准工作铜溶液;麻二甲苯溶液:10g/L,称取1g碘 ,用少量二甲苯溶液使其溶解后,移入100mL中容量瓶中,用二甲苯溶液定容 。

    实验用水为去离子水 。

    三、仪器测定条件

    分析线波长:铁248·3nm ,镍2320nm,铜3248nm;光谱通带宽度:铁Q2nm ,镍0.2nm,铜1.3nm;灯电流:铁12·5mA,镍125mA ,铜7.5mA;燃烧器高度均为7.5mm;空气流量均为94L/min,乙块气流量均为23L/min。

    四、实验方法

    步骤1、油样处理取150mL油样于500mL ;在分液漏斗中加入2mL麻二甲苯溶液,振荡5min ,加入15mL硝酸(1+9),再振荡5min ,待静置分层后,将水相放入100mL烧杯中,用15mL硝酸(1+9)再萃取一次,两次萃取液合并,最后用10mL水萃取一次,水相合并于上述烧杯中。将其在电炉上缓慢加热浓缩至3mL左右,转入10mL容量瓶中,加水稀释至刻度待测。

    步骤2 、测定用铁、镍、铜标准工作溶液配制浓度分别为0,5.0,100,150μg/mL的铁标准系列溶液,浓度分别为0,1.0,2.0,3.0μg/mL的镍,铜标准系列工作溶液,按仪器测定条件测定,绘制工作曲线,并在同一条件下测定试样溶液中被测元素的吸光度。

    五 、结果与讨论

    1、氧化剂浓度及用量

    取150mL油样于500mL分液漏斗,在固定萃取剂用量条件下,分别加入相同量10 ,20,30 ,40,50g/L碘二甲苯溶液 ,测定吸光度 ,考察氧化剂浓度对铁、镍、铜的测定影响。结果表明,当碘二甲苯溶液的浓度为10g/L时,吸光度。因此 ,选择勝二甲苯溶液浓度为10g/L。

    取油样150mL于500mL分液漏斗 ,在固定萃取剂用量条件下,分别加入不同量的10g/L碘二甲苯溶液,测定吸光度。考察氧化剂用量对铁 、镍、铜的影响。结果表明 ,氧化剂用量为2mL时。因此,选择碘二甲苯溶液用量为2mL。

    2 、萃取剂浓度及用量

    按实验方法,固定其它条件 ,分别改变硝酸的浓度和用量。结果表明,米用硝酸(1+9) 、用量为15mL时 ,吸光度。因此,选择萃取剂浓度为硝酸(1+9) ,用量为15mL。

    3 、萃取时间

    按实验方法 ,固定其它条件,只改变萃取时间 。结果表明,萃取时间达到3min后,吸光度保持恒定 。因此,选择萃取时间为5min。

    4 、共存离子的影响

    按实验方法 ,当相对误差小于±5%时,测定5μg铢以下共存离子的允许量(以mg计)为:Al3+,Cu2+,Ba2+,Cr3+ ,V(V),Cd2+ ,K+,Na+,Ca2+,Mo(V),Co2+,Mn2+ ,Pb2+,Li+,Pt2+ ,Zn2+(25);Ni2+(625);Si(R)(25) 。汽油中上述离子都在允许量之内。

    测定10μg镍 ,以相对误差小于士5%时 ,Fe3+,Al3+,Ca2+ ,Cu2+,Ba2+,Cr3+,V(V) ,K+,Na+,Mo(V),Co2+,Mn2+,Li+ ,Pt2+ ,Zn2+ ,Si(W),Cd2+ ,Pb2+的允许量为25mg。汽油中上述离子都在允许量之内。

    测定1μg铜,当相对误差小于士5%时,以下共存离子的允许量(以mg计)为:Fe3+(100);Al3+(50);Ca2+,Ba2+ ,Cr3+ ,V(V),K+,Na+ ,Mo(V),Mn2+,Li+,Co2+ ,Pt2+,Zn2+ ,Si(W) ,Ni2+,Cd2+,Pb2+(25)。汽油中上述离子都在允许量之内。

    5 、工作曲线与检出限按实验方法测定,得出铁工作曲线的线性范冶金分析

    <span font-size:14px;color:#64451d;"="" style="box-sizing: border-box;">按实验方法进行样品中铁、镍 、铜测定,结果见表1。对同一样品测定6次,铁、镍 、铜相对标准偏差均小于292%,2.94% ,318%。用加标回收试验检验方法的准确度 ,在样品中加入一定量标准溶液 ,测其回收率。铁的回收率为99.7%~1025% 、镍的回收率为99.5%~101.5%、铜的回收率为98.5%~102%。


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